Abbott社のCOVID-19検査は見逃しが多い～感染者の15%を陰性と判断してしまう
Biotoday.com 2020-04-22
新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）が含まれていることがわかっている239検体を使って米国FDA承認済みの5つの検査の性能を試験したところ、結果が僅か5-13分で判明するAbbott社の検査ID NOWでは85％の検体からしかウイルスを検出できず（偽陰性15%）、試験を率いた研究者Gary Procop氏の所属病院Cleveland ClinicではID NOWの使用を中止しました。
今回の試験によると、ID NOWを使うと新型コロナウイルス感染（COVID-19）者100人中15人を誤ってCOVID-19に感染していないと判断してしまうことになります。
89％の検体からしかSARS-CoV-2を検出できなかった別の検査DiaSorin SimplexaもCleveland Clinicでは使用中止となっています。
Centers for Disease Control and Preventionが開発した検査は最も優秀で検出率100%でした。RocheとCepheidの検査の検出率はそれぞれ97％と98%でした。
ID NOWを使うのをやめた病院は他にもあるようで、医療ニュースSTATによるとUniversity of Pittsburgh Medical Centerが使うのを止めています。
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Rapid coronavirus test, commonly used in U.S., may miss infections in some situations / STAT
False Negatives in Quick COVID-19 Test Near 15 Percent: Study / TheScientist
Study Raises Questions About False Negatives From Quick COVID-19 Test / NPR
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